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Aug 28, 2023

Plaquetária

Scientific Reports volume 12, Número do artigo: 13976 (2022) Citar este artigo

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Um biomarcador facilmente acessível com bom poder diagnóstico para pacientes com traumatismo cranioencefálico (TCE) foi necessário para prever a mortalidade a curto prazo. Estudos demonstraram que a relação plaqueta-linfócito (PLR) é um biomarcador para pacientes com tumor. Este estudo teve como objetivo identificar a relação entre RPL e mortalidade em curto prazo em pacientes com TCE moderado a grave. Este é um estudo de coorte retrospectivo. Selecionamos pacientes com TCE moderado a grave que foram admitidos no departamento de emergência do Primeiro Hospital Afiliado da Universidade de Zhengzhou. Os biomarcadores foram coletados dentro de 24 horas após a admissão. Para investigar sua relação com a mortalidade em curto prazo, a regressão de riscos proporcionais de Cox e a análise da curva ROC foram realizadas. Um total de 170 pacientes foi incluído. 47 (27,6%) pacientes morreram e 123 (72,4%) pacientes sobreviveram ao final do estudo. Pacientes com diferentes escores de TC de Rotterdam (HR = 1,571, IC 95% 1,232–2,002, p < 0,001) ou níveis de PLR ​​(HR = 1,523, IC 95% 1,110–2,090, p = 0,009) apresentaram taxas de mortalidade significativamente diferentes. A análise da curva AUC mostrou que a AUC do escore CT de Rotterdam e os grupos PLR foram 0,729 (IC 95% 0,638–0,821, p < 0,001) e 0,711 (IC 95% 0,618–0,803 p < 0,001), respectivamente. O nível de PLR ​​é um biomarcador independente com grande poder diagnóstico para mortalidade a curto prazo em pacientes com lesão cerebral moderada a grave.

O traumatismo cranioencefálico (TCE) tornou-se uma das principais causas de morte e incapacidade relacionadas a doenças traumáticas. Em 2016, o número de pacientes no mundo chegou a 27 milhões, um aumento de 47% em relação a 19901,2. A lesão cerebral traumática inclui lesão primária e lesão secundária. A lesão primária é causada principalmente por impacto mecânico, enquanto o mecanismo da lesão secundária é complicado, que inclui uma série de lesões como neuroinflamação, hipóxia e hipoperfusão. A neuroinflamação é uma resposta complicada e inespecífica que pode ocorrer na fase aguda da lesão cerebral traumática. Pode durar de minutos a anos após a lesão, resultando em dano neurológico persistente e mau prognóstico3,4,5.

A gravidade da lesão cerebral traumática é classificada como leve, moderada e grave de acordo com o Glasgow Coma Score (GCS). Até 30-40% da taxa de mortalidade de pacientes com lesão cerebral grave foi relatada6,7,8,9,10. Um grande número de literaturas identificou biomarcadores para o prognóstico de lesão cerebral traumática. Eles se concentram principalmente naqueles no sangue e/ou líquido cefalorraquidiano, como: S100β, GFAP, NSE, UCH-L1, NF, Tau, MBP, etc.11,12,13,14,15,16,17. No entanto, na maioria desses estudos, os pacientes apresentam lesões cerebrais leves ou de gravidade indefinida. Estudos sobre o prognóstico de pacientes com traumatismo cranioencefálico moderado ou grave, especialmente relacionados à mortalidade em curto prazo, ainda são limitados. Mais importante ainda, esses testes de biomarcadores de sangue e/ou líquido cefalorraquidiano são dependentes do grau hospitalar e do nível de teste, o que limita tremendamente sua aplicação clínica. As operações repetidas de punção lombar aumentam o custo, bem como o trauma dos pacientes. Portanto, há uma necessidade urgente de um biomarcador facilmente acessível com poder de diagnóstico melhor ou comparável.

A relação plaqueta-linfócito (PLR) tem boa generalização e pode ser calculada e obtida por exame laboratorial de rotina na admissão sem incomodar mais os pacientes. Estudos demonstraram que a PLR estava associada a inflamação sistêmica inespecífica, e alta PLR implicava em prognóstico ruim para câncer colorretal e câncer de pulmão de células não pequenas18,19,20. Este estudo identificou o PLR como um biomarcador independente com grande poder diagnóstico para mortalidade a curto prazo em pacientes com traumatismo cranioencefálico moderado a grave.

 330.7)./p> 330.7). As shown in in Table 2, from PLR group1 to PLR group4, gradual increase of lymphocyte and decrease of platelet as well as PLR were observed. All the results were statistically significant./p> 330.7)./p>

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